Cytogenetic abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Cytogenetic abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia.
复制标题
儿童急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学异常。
DOI：
10.3109/08880019309016524
复制
发表时间：
1993
影响因子：
1.7
通讯作者：
P. M. Ellis
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Micallef;O. Eden;E. Grace;P. M. Ellis
回顾来自同一机构的一组未经选择的急性淋巴细胞白血病患者(1981-1989)的细胞遗传学分析，证实超二倍体>；50是一种有利的预后特征，而假二倍体，尤其是伴有染色体重排的假二倍体是一种不利的特征。在研究的最初几年，二倍体核型的发生率很高，但随着时间的推移(更好的显带和更密集的搜索)，发生率已下降到7.7%。许多这样的患者被证明是假二倍体。分子遗传学技术正在越来越多地识别克隆异常。
A review of the cytogenetic analyses of a cohort of unselected patients with acute lymphoblastic leukemia from a single institution (1981-1989) confirmed hyperdiploidy > 50 as a favorable prognostic feature and pseudodiploidy, especially with chromosomal rearrangements, as an adverse one. In the early years of the study, a high incidence of diploid karyotype was identified, but with time (better banding and more intensive search) the incidence has fallen to 7.7%. Many such patients have been shown to be pseudodiploid. Molecular genetic techniques are increasingly identifying clonal abnormalities.
结构染色体异常对超二倍体（超过 50 条染色体）急性淋巴细胞白血病儿童的预后重要性。
影响因子：
20.3
作者：
Pui,CH;Raimondi,SC;Dodge,RK;Rivera,GK;Fuchs,LA;Abromowitch,M;Look,AT;Furman,WL;Crist,WM;Williams,DL
通讯作者：
Williams,DL
影响因子：
20.3
作者：
D. Williams;J. Harber;S. Murphy;A. Look;D. Kalwinsky;G. Rivera;S. Melvin;S. Stass;G. Dahl
通讯作者：
D. Williams;J. Harber;S. Murphy;A. Look;D. Kalwinsky;G. Rivera;S. Melvin;S. Stass;G. Dahl
用于治疗急性淋巴细胞白血病的直接骨髓染色体技术。
影响因子：
--
作者：
Williams,DL;Harris,A;Williams,KJ;Brosius,MJ;Lemonds,W
通讯作者：
Lemonds,W