Platelets present antigen in the context of MHC class I.
Platelets present antigen in the context of MHC class I.
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DOI：
10.4049/jimmunol.1200580
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发表时间：
2012-07-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Morrell CN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chapman LM;Aggrey AA;Field DJ;Srivastava K;Ture S;Yui K;Topham DJ;Baldwin WM 3rd;Morrell CN
血小板被公认为是血栓形成的细胞介质，但血小板也具有重要的免疫功能。血小板在许多疾病中引发和维持血管炎症，包括关节炎、动脉粥样硬化、移植排斥和严重疟疾。我们现在证明，血小板表达T细胞共刺激分子，处理和呈递MHC I类抗原，并以血小板MHC I依赖性方式直接激活幼稚T细胞。使用实验性脑型疟疾（ECM）小鼠模型，我们还证明血小板呈递病原体衍生的抗原以促进体内T细胞应答，并且血小板可用于基于细胞的疫苗模型以诱导保护性免疫应答。我们的研究证明了血小板的一种新的抗原呈递作用。
Platelets are most recognized for their vital role as the cellular mediator of thrombosis, but platelets also have important immune functions. Platelets initiate and sustain vascular inflammation in many disease conditions, including arthritis, atherosclerosis, transplant rejection and severe malaria. We now demonstrate that platelets express T cell co-stimulatory molecules, process and present antigen in MHC class I, and directly activate naïve T cells in a platelet MHCI dependent manner. Using an experimental cerebral malaria (ECM) mouse model we also demonstrate that platelets present pathogen derived antigen to promote T cell responses in vivo, and that platelets can be used in a cell based vaccine model to induce protective immune responses. Our study demonstrates a novel antigen presentation role for platelets.
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