基于网络药理学的福建野鸦椿果三萜 抗肝纤维化的药效机制研究
基于网络药理学的福建野鸦椿果三萜 抗肝纤维化的药效机制研究
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DOI：
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
裴刚
中科院分区：
文献类型：
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作者：
蒋佩佳;洪译;谭洋;周峰;肖锦仁;裴刚
目的 研究福建野鸦椿果三萜类成分（EFT）抗肝纤维化的作用，并通过网络药理学探.讨其治疗肝纤维化的作用机制。方法 通过皮下注射四氯化碳建立肝纤维化小鼠模型，造模成.功后给予 EFT（5.12 mg·10 g－ 1.）灌胃进行干预，以秋水仙碱（0.1 mg·kg－ 1.）作为阳性对照。.给药 6 周后采集小鼠血清和肝组织样本，观察肝组织病理变化，测量血清中的肝酶 / 功能指.标，以及透明质酸和层粘连蛋白水平。参考文献筛选出 EFT，运用 SWISS 数据库对 EFT 预测.的作用靶点进行整合。通过 HPO、DRUGBANK、OMIM 数据库，筛选肝纤维化疾病作用靶点。.在 STRING 数据库中导入以上数据，对 EFT 靶点与肝纤维化疾病相关靶点进行蛋白质相互作.用分析，借助 Cytoscape 3.7.2 软件构建 EFT 活性成分 - 作用靶点网络，并通过 DAVID 数据库.对其结果进行信号通路和生物途径分析，得出 EFT 抗肝纤维化相应的作用机制。结果 动物.实验结果表明，EFT 干预后可显著改善肝纤维化小鼠的肝组织结构，并恢复肝酶 / 功能指标水.平，降低血清中透明质酸和层粘连蛋白的浓度。网络药理学分析得出福建野鸦椿果对肝纤维化.的治疗作用可能是通过干预机体叉头转录因子信号通路，过氧化物酶体增殖物激活受体，Toll.样受体信号通路，胰岛素抵抗、血管内皮生长因子信号通路、沙门氏菌感染相关信号通路来实.现的。结论 本研究表明三萜可能是福建野鸦椿果治疗肝纤维化的物质基础。网络药理学分析.展现了 EFT 活性成分治疗肝纤维化的复杂网络，并为深入研究福建野鸦椿果提供科学依据。