黄芩素、槲皮素、高良姜素对黄嘌呤氧化酶靶点占有率的模拟分析
黄芩素、槲皮素、高良姜素对黄嘌呤氧化酶靶点占有率的模拟分析
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DOI：
10.13422/j.cnki.syfjx.20210485
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
刘洋
中科院分区：
文献类型：
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作者：
杨海洋;汪国鹏;杨文宁;李雪岩;森慕黎;江晓泉;王静;刘洋
目的:模拟分析黄芩素、槲皮素、高良姜素对黄嘌呤氧化酶体内靶点占有率。方法:通过体外酶促反应测定非布司他、黄芩素、槲皮素、高良姜素对黄嘌呤氧化酶的半数抑制浓度(IC_(50)),利用分子对接技术对其结合自由能进行预测,同时,采用表面等离子共振技术测定其结合速率常数(k_(on))和解离速率常数(k_(off))。基于测定的结合动力学参数和提取的药物代谢动力学数据建立体内靶点占有率模型。结果:非布司他、黄芩素、槲皮素、高良姜素对黄嘌呤氧化酶的IC_(50)分别为0.002 7,1.63, 0.38,1.59 μmol·L~(-1),非布司他的IC_(50)与文献报道一致。预测的非布司他体内靶点占有率曲线与其临床药效持续时间相吻合。当大鼠按100 mg·kg~(-1)单次灌胃给予槲皮素长循环脂质体时,体内靶点占有率>70%的持续时间约3.9 h;当大鼠按200 mg·kg~(-1)单次口服给予黄芩素和高良姜素时,体内靶点占有率>50%的持续时间分别约为10,1.7 h。结论:利用药靶结合动力学和体内药代动力学曲线建立的黄嘌呤氧化酶靶点占有率预测模型能有效地评估化合物对靶点的体内抑制活性。