Supramolecular nanostructures formed by anticancer drug assembly.
Supramolecular nanostructures formed by anticancer drug assembly.
复制标题
DOI：
10.1021/ja3115983
复制
发表时间：
2013-02-27
影响因子：
15
通讯作者：
Cui, Honggang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cheetham, Andrew G.;Zhang, Pengcheng;Lin, Yi-an;Lock, Lye Lin;Cui, Honggang
我们在这里报告的超分子策略，直接组装成离散的，稳定的，明确的纳米结构的小分子疏水性抗癌药物喜树碱（CPT）的高和定量载药。根据分子设计中CPT的数量，所得纳米结构可以是纳米纤维或纳米管，并且具有范围从23%至38%的固定CPT负载含量。我们发现纳米结构的形成为CPT药物和可生物降解的连接体提供了保护，使其免受外部环境的影响，从而为CPT的控释提供了机制。在肿瘤相关条件下，这些药物纳米结构可以释放CPT的生物活性形式，并显示出对许多癌细胞系的体外功效。这种策略可以扩展到构建其他类型的抗癌药物的纳米结构，从而为开发用于癌症治疗的自递送药物提供了新的机会。
We report here a supramolecular strategy to directly assemble the small molecular hydrophobic anticancer drug camptothecin (CPT) into discrete, stable, well-defined nanostructures with a high and quantitative drug loading. Depending on the number of CPTs in the molecular design, the resulting nanostructures can be either nanofibers or nanotubes, and have a fixed CPT loading content ranging from 23% to 38%. We found that formation of nanostructures provides protection for both the CPT drug and the biodegradable linker from the external environment and thus offers a mechanism for controlled release of CPT. Under tumor-relevant conditions, these drug nanostructures can release the bioactive form of CPT and show in vitro efficacy against a number of cancer cell lines. This strategy can be extended to construct nanostructures of other types of anticancer drugs, and thus presents new opportunities for the development of self-delivering drugs for cancer therapeutics.
登录
查看更多内容
影响因子：
4.8
作者：
Goux, WJ;Kopplin, L;Kirschner, DA
通讯作者：
Kirschner, DA
影响因子：
4.9
作者：
Li, Shyh-Dar;Huang, Leaf
通讯作者：
Huang, Leaf
DOI：
10.1073/pnas.0701980104
发表时间：
2007-05-08
影响因子：
11.1
作者：
Haines-Butterick, Lisa;Rajagopal, Karthikan;Schneider, Joel P.
通讯作者：
Schneider, Joel P.
影响因子：
41.2
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1016/s0304-4165(97)00115-3
发表时间：
1998-03-02
影响因子：
3
作者：
Chourpa, I;Millot, JM;Manfait, M
通讯作者：
Manfait, M