Peptidase substrates via global peptide profiling.
Peptidase substrates via global peptide profiling.
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DOI：
10.1038/nchembio.126
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发表时间：
2009-01
影响因子：
14.8
通讯作者：
Saghatelian, Alan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tagore, Debarati M.;Nolte, Whitney M.;Neveu, John M.;Rangel, Roberto;Guzman-Rojas, Liliana;Pasqualini, Renata;Arap, Wadih;Lane, William S.;Saghatelian, Alan
肽代谢是一个涉及许多蛋白质协同工作的复杂过程。缺乏二肽基肽酶4（DPP4）的小鼠的基于质谱（MS）的全局肽谱分析鉴定了内源性DPP4底物，并揭示了脯氨酸肽催化过程中一种未识别的途径，该途径将氨肽酶和DPP4活性联系起来。总之，这些研究阐明了DPP 4调节代谢的具体方面，更一般地说，突出了全局肽谱用于研究体内肽代谢的实用性。
Peptide metabolism is a complex process involving many proteins working in concert. Mass spectrometry (MS)-based global peptide profiling of mice lacking dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) identified endogenous DPP4 substrates and revealed an unrecognized pathway during proline peptide catabolism that interlinks aminopeptidase and DPP4 activities. Together, these studies elucidate specific aspects of DPP4-regulated metabolism and, more generally, highlight the utility of global peptide profiling for studying peptide metabolism in vivo.
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影响因子：
4.8
作者：
Che, FY;Yuan, Q;Fricker, LD
通讯作者：
Fricker, LD
DOI：
10.1073/pnas.0611653104
发表时间：
2007-03-13
影响因子：
11.1
作者：
Rangel, Roberto;Sun, Yan;Pasqualini, Renata
通讯作者：
Pasqualini, Renata
影响因子：
1.8
作者：
Yates, Nathan A.;Deyanova, Ekaterina G.;Hendrickson, Ronald C.
通讯作者：
Hendrickson, Ronald C.
影响因子：
4.8
作者：
MEDEIROS, MD;TURNER, AJ
通讯作者：
TURNER, AJ
影响因子：
7.3
作者：
Villhauer, EB;Brinkman, JA;Hughes, TE
通讯作者：
Hughes, TE