Evaluation of the X-linked modifier loci for Leber hereditary optic neuropathy with the G11778A mutation in Chinese
Evaluation of the X-linked modifier loci for Leber hereditary optic neuropathy with the G11778A mutation in Chinese
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中国人 G11778A 突变 Leber 遗传性视神经病 X 连锁修饰基因座的评价
作者：
Zhang Q;Li S;Guo X;Jia X;Xiao X（肖学珊）;Ji Y
目的探讨X染色体Xp21.1-q21.2和Xq 25 -27.2区域与中国人Leber遗传性视神经病变（Leber hereditary optic neuropathy，LHON）的相关性。方法对175例男性LHON G11778 A突变患者和100例无血缘关系的LHON患者进行基因分型，
Purpose To test the association of the X-chromosome regions (Xp21.1–q21.2 and Xq25–27.2) with Leber hereditary optic neuropathy (LHON) in Chinese patients. Methods One hundred and seventy-five male LHON patients with the G11778A mutation and 100 unrelated
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DOI：
10.1002/1096-8628(20010122)98:3
发表时间：
2001-01
期刊：
American journal of medical genetics
影响因子：
--
作者：
P. Gregersen;Elena Kowalsky;Nina Kohn;E. Marvin
通讯作者：
P. Gregersen;Elena Kowalsky;Nina Kohn;E. Marvin
影响因子：
9.8
作者：
Carelli, V;Achilli, A;Torroni, A
通讯作者：
Torroni, A
影响因子：
9.8
作者：
A. Torroni;Maurizio Petrozzi;L. D'urbano;D. Sellitto;M. Zeviani;Franco;Carrara;C. Carducci
通讯作者：
A. Torroni;Maurizio Petrozzi;L. D'urbano;D. Sellitto;M. Zeviani;Franco;Carrara;C. Carducci
DOI：
10.1007/bf02766921
发表时间：
1997-03
期刊：
Japanese Journal of Human Genetics
影响因子：
--
作者：
Y. Isashiki;Y. Tabata;K. Kamimura;N. Ohba
通讯作者：
Y. Isashiki;Y. Tabata;K. Kamimura;N. Ohba
影响因子：
9.8
作者：
D. Mackey;N. Howell
通讯作者：
D. Mackey;N. Howell