NF-κB as potential target in the treatment of melanoma.
NF-κB as potential target in the treatment of melanoma.
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DOI：
10.1186/1479-5876-10-53
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发表时间：
2012-03-20
影响因子：
7.4
通讯作者：
Ascierto PA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Madonna G;Ullman CD;Gentilcore G;Palmieri G;Ascierto PA
RAS/MAP激酶通路引起了人们的关注，因为在超过50%的黑色素瘤中描述了BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶的激活突变。最近，已经开发了选择性和有效的BRAF抑制剂。已经发现其他几种信号转导途径在其他黑色素瘤肿瘤亚群中具有组成性活性或突变，这些亚群可能被新药物靶向。其中，NFκB是黑色素瘤肿瘤用于实现存活、增殖和抗凋亡的另一途径。抑制NF-κB活化似乎是一种非常有前途的抗癌治疗选择。
The RAS/MAP kinase pathway has attracted attention because activating mutations of the BRAF serine/threonine kinase was described in over 50% of melanomas. Very recently, selective and potent BRAF inhibitors have been developed. Several other signal transduction pathways have been found to be constitutively active or mutated in other subsets of melanoma tumors that are potentially targetable with new agents. Among these, NFκB is another pathway that melanoma tumors use to achieve survival, proliferation and resistance to apoptosis. Inhibition of NF-κB activation appears to be a very promising option for anti-cancer therapies.
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DOI：
10.1056/nejmoa1003466
发表时间：
2010-08-19
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Hodi FS;O'Day SJ;McDermott DF;Weber RW;Sosman JA;Haanen JB;Gonzalez R;Robert C;Schadendorf D;Hassel JC;Akerley W;van den Eertwegh AJ;Lutzky J;Lorigan P;Vaubel JM;Linette GP;Hogg D;Ottensmeier CH;Lebbé C;Peschel C;Quirt I;Clark JI;Wolchok JD;Weber JS;Tian J;Yellin MJ;Nichol GM;Hoos A;Urba WJ
通讯作者：
Urba WJ
影响因子：
--
作者：
di Meglio, Paola;Ianaro, Angela;Ghosh, Sankar
通讯作者：
Ghosh, Sankar
影响因子：
--
作者：
Lao, Christopher D;Ruffin, Mack T 4th;Brenner, Dean E
通讯作者：
Brenner, Dean E
影响因子：
15.9
作者：
Baldwin, AS
通讯作者：
Baldwin, AS
影响因子：
4.8
作者：
Dhawan, P;Richmond, A
通讯作者：
Richmond, A