Identification of a novel TNRC18-RARA fusion in acute promyelocytic leukemia lacking t(15;17)(q24;q12)/PML-RARA
Identification of a novel TNRC18-RARA fusion in acute promyelocytic leukemia lacking t(15;17)(q24;q12)/PML-RARA
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缺乏 t(15;17)(q24;q12)/PML-RARA 的急性早幼粒细胞白血病中新型 TNRC18-RARA 融合蛋白的鉴定
DOI：
10.1002/mc.23276
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发表时间：
2021-01-11
影响因子：
4.6
通讯作者：
Chen, Suning
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang, Zheng;Wen, Lijun;Chen, Suning
急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocytic leukemia，APL）是急性髓细胞白血病中的一种独特疾病，其特征是由t（15;17）（q24;q21）易位产生PML-RARA融合基因。我们确定TNRC 18-RARA是一种类似APL的新型RARA融合体。我们的研究强调了结合多种分子技术来表征和优化管理缺乏经典t（15;17）（q24;q12）/PML-RARA融合的APL的重要性。
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a unique disease entity in acute myeloid leukemia, characterized by PML-RARA fusion gene, which is generated by chromosomal translocation t(15;17)(q24;q21). We identified TNRC18-RARA as novel RARA fusion in resembling APL. Our study highlights the importance of combining multiple molecular techniques to characterize and optimally manage APL lacking classic t(15;17)(q24;q12)/PML-RARA fusion.