The origin of EFNBl mutations in craniofrontonasal syndrome: frequent somatic mosaicism and explanation of the paucity of carrier males.
The origin of EFNBl mutations in craniofrontonasal syndrome: frequent somatic mosaicism and explanation of the paucity of carrier males.
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颅额鼻综合征中EFNB1突变的起源：频繁的体细胞嵌合和携带者男性缺乏的解释。
DOI：
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
et. al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Twigg SRF;et. al.
