Clinically mild, atypical, and aged craniofacial syndrome is diagnosed as Crouzon syndrome by identification of a point mutation in the fibroblast growth factor receptor 2 gene (FGFR2)
Clinically mild, atypical, and aged craniofacial syndrome is diagnosed as Crouzon syndrome by identification of a point mutation in the fibroblast growth factor receptor 2 gene (FGFR2)
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通过鉴定成纤维细胞生长因子受体 2 基因 (FGFR2) 的点突变，临床上轻度、非典型和老年性颅面综合征被诊断为克鲁宗综合征
DOI：
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发表时间：
2004
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Maeda T
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Takahashi;I.;Maeda T
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影响因子：
30.8
作者：
J. Mulvihill
通讯作者：
J. Mulvihill
颅缝早闭及相关肢体异常。
影响因子：
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作者：
Andrew ONI Wilkie;M. Oldridge;Zequn Tang;Robert E. Maxson
通讯作者：
Robert E. Maxson
Pfeiffer 和 Crouzon 综合征（FGFR2 相关性颅缝早闭）患者 FGFR2 基因突变的聚集
DOI：
10.1159/000056833
发表时间：
2000-01-01
期刊：
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
影响因子：
--
作者：
Kress, W;Collmann, H;Mueller, CR
通讯作者：
Mueller, CR
影响因子：
0.9
作者：
Shotelersuk, V;Mahatumarat, C;Tongkobpetch, S
通讯作者：
Tongkobpetch, S
影响因子：
3
作者：
Anderson, PJ;Hall, C;Jones, BM
通讯作者：
Jones, BM