A metal-free decarboxylative cyclization from natural α-amino acids to construct pyridine derivatives
A metal-free decarboxylative cyclization from natural α-amino acids to construct pyridine derivatives
复制标题
天然α-氨基酸的无金属脱羧环化构建吡啶衍生物
DOI：
10.1039/c0gc00753f
复制
发表时间：
2011-01-01
期刊：
影响因子：
9.8
通讯作者：
Wang, Zhiyong
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang, Qiang;Wan, Changfeng;Wang, Zhiyong
以天然α-氨基酸为原料，发展了一种无金属脱羧环化反应，并将其应用于吡啶衍生物的制备。利用该方法，可以从相应的天然α-氨基酸有效地合成一系列含有天然α-氨基酸部分的吡啶。
A metal-free decarboxylative cyclization from natural alpha-amino acids was developed and applied in the preparation of pyridine derivatives. By virtue of this method, a series of pyridines containing the moiety of natural alpha-amino acids can be synthesized efficiently from the corresponding natural alpha-amino acids.