ATP8A2 and AKAP10 gene mutations in a patient with Prader-Willi syndrome: A case report and literature review
ATP8A2 and AKAP10 gene mutations in a patient with Prader-Willi syndrome: A case report and literature review
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Prader-Willi综合征患者ATP8A2和AKAP10基因突变一例报告及文献复习
DOI：
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Chaochun Zou
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kemi Wu;Yanfei Tang;Qiong Zhou;Chaochun Zou
