Peptide/protein stapling and unstapling: introduction of s-tetrazine, photochemical release, and regeneration of the peptide/protein.
Peptide/protein stapling and unstapling: introduction of s-tetrazine, photochemical release, and regeneration of the peptide/protein.
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肽/蛋白质的固定和脱糖：引入S-三嗪，光化学释放以及肽/蛋白质的再生。
DOI：
10.1021/ja512880g
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发表时间：
2015-04-01
影响因子：
15
通讯作者：
Smith, Amos B., III
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brown, Stephen P.;Smith, Amos B., III
已经实现了允许将S-四嗪容易地引入到未保护的肽和蛋白质硫氧还蛋白中的两个半胱氨酸巯基之间的方案（即，短纤维），然后光化学释放（即，unstaple）以及从衍生的双硫代氰酸酯中去除氰基后肽/蛋白质的再生。S，S-四嗪大环进而通过利用四嗪的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应性为探针引入提供方便的处理。
Protocols have been achieved that permit facile introduction of s-tetrazine into unprotected peptides and the protein, thioredoxin, between two cysteine sulfhydryl groups (i.e., staple), followed by photochemical release (i.e., unstaple) and regeneration of the peptide/protein upon removal of the cyano groups from the derived bisthiocyanate. The S,S-tetrazine macrocycles in turn provide a convenient handle for probe introduction by exploiting the inverse electron demand Diels–Alder reactivity of the tetrazine.
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