丝氨酸苏氨酸激酶39基因单核苷酸多态性与血压相关性的研究现状
丝氨酸苏氨酸激酶39基因单核苷酸多态性与血压相关性的研究现状
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DOI：
10.16439/j.issn.1673-7245.2021.03.015
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
赵兴胜
中科院分区：
文献类型：
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作者：
田英杰;吴广;迎春;赵兴胜
高血压以其较高的发病率及致残率成为全民健康和社会医疗的重大问题,世界卫生组织已将其视为全球性的公共危机。许多研究表明中国青少年和成人的高血压患病率均呈现明显的上升趋势,且不同国家和种族的高血压患病率存在较大差异。高血压受遗传和环境因素及其相互作用的影响,据报道,血压水平受遗传因素的影响为30%~55%。随着全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)的广泛应用,在大规模的人群中已经发现许多新型复杂的疾病(糖尿病、冠状动脉疾病、血脂异常和乳腺癌等)的易感基因座,基于高血压的GWAS已在不同种族、不同人群中发现了多个与血压相关的位点和区域。GWAS最早关于高血压的研究发现遗传变异在全基因组水平上与高血压没有关系~。2009年,Wang等在542名参加阿米什家庭(18世纪早期从瑞士移民的封闭的原始人群)的糖尿病队列研究中发现,丝氨酸苏氨酸激酶39(serine threonine kinase 39,STK39)与收缩压和舒张压有关联,该项研究得出了高血压GWAS的第一个积极结果。随后,各地区各民族开展了关于STK39候选基因与高血压关系的研究,报道结果不尽一致。