Enantioselective copper-catalyzed construction of aryl pyrroloindolines via an arylation-cyclization cascade.
Enantioselective copper-catalyzed construction of aryl pyrroloindolines via an arylation-cyclization cascade.
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DOI：
10.1021/ja305100g
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发表时间：
2012-07-04
影响因子：
15
通讯作者：
MacMillan, David W. C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhu, Shaolin;MacMillan, David W. C.
使用二芳基碘鎓盐和不对称铜催化的组合完成了对映选择性芳基化-环化级联。这些温和的催化条件为吡咯并吲哚啉的对映选择性构建提供了新的策略，吡咯并吲哚啉是生物活性天然产物中常见的重要生物碱结构基序。
An enantioselective arylation–cyclization cascade has been accomplished using a combination of diaryliodonium salts and asymmetric copper catalysis. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction of pyrroloindolines, an important alkaloid structural motif that is commonly found among biologically active natural products.
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