Diseases of the motor system
Diseases of the motor system
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运动系统疾病
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发表时间：
1991
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
J. D. Jong
中科院分区：
文献类型：
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作者：
P. Vinken;G. Bruyn;H. Klawans;J. D. Jong
1.世界神经病学联合会脊髓性肌萎缩和其他运动神经元疾病分类（J. M. B. V. de Jong）。2.成人进行性肌萎缩症和遗传性脊髓性肌萎缩症（F.H. Norris）。3.脊髓灰质炎后综合征（Postpolio syndrome，D.W. Mulder）。4.特殊形式的脊髓性肌萎缩症（G.W. Padberg）。5. Werdnig-Hoffmann病及其变异（M. Osawa和K. Shishikura）。6. Wohlfart-Kugelberg-Welander病（S. Zierz和K. Zerres）。7.由于代谢紊乱引起的婴儿和青少年发病的脊髓性肌萎缩症（J.特鲁斯特）。8.非进行性青少年上肢远端萎缩（）（K。平山）。9.儿童进行性延髓麻痹（M.R.）Gomez）。10.进行性自主神经功能障碍（O. Zerzeller）。11.肌萎缩侧索硬化症（H.R.泰勒和J.谢夫纳）。12.成人进行性球麻痹（G.W. Bruyn）。13.肌萎缩侧索硬化症中的痴呆和帕金森综合征（A. J.哈德逊）。14.家族性肌萎缩侧索硬化症（D.B.威廉姆斯）。15.马里亚纳群岛的肌萎缩侧索硬化症（R.M. Garruto和R. Yanagihara）。16.纪伊半岛的肌萎缩侧索硬化症和帕金森痴呆症--与关岛的相同疾病和阿尔茨海默病的比较（H. Shiraki和Y. Yase）。17.遗传性痉挛性下肢轻瘫（）（R. P.M. Bruyn和Ph. Scheltens）。18. Ferguson-Critchley综合征（R. P.M. Bruyn和G.W. Bruyn）。19.遗传性痉挛性截瘫伴视网膜病变（C.G. W.T.威尔斯小朗斯特里特和C. H.史密斯）。20.遗传性继发性肌张力障碍（E. J. Novotny）。21.由于代谢紊乱引起的痉挛性下肢轻瘫（H.W. Moser，A. Bergin和S. Naidu）。22.鉴别诊断脊髓性肌萎缩和其他运动神经元疾病与婴儿或青少年发病（M。de Visser，P.A. Bolhuys和P.G. Barth）。23.成人散发性肌萎缩侧索硬化症、进行性脊髓性肌萎缩症和进行性延髓麻痹的鉴别诊断（E.S. Louwerse，P.A.E. Sillevis Smitt和J.M.B.V de Jong）。
1. The World Federation of Neurology classification of spinal muscular atrophies and other disorders of motor neurons (J.M.B.V. de Jong). 2. Adult progressive muscular atrophy and hereditary spinal muscular atrophies (F.H. Norris). 3. The postpolio syndrome (D.W. Mulder). 4. Special forms of spinal muscular atrophy (G.W. Padberg). 5. Werdnig-Hoffmann disease and variations (M. Osawa and K. Shishikura). 6. Wohlfart-Kugelberg-Welander disease (S. Zierz and K. Zerres). 7. Spinal muscular atrophy of infantile and juvenile onset, due to metabolic derangement (J. Troost). 8. Non-progressive juvenile atrophy of the distal upper limb () (K. Hirayama). 9. Progressive bulbar paralysis of childhood (M.R. Gomez). 10. Progressive dysautonomias (O. Appenzeller). 11. Amyotrophic lateral sclerosis (H.R. Tyler and J. Shefner). 12. Progressive bulbar palsy in adults (G.W. Bruyn). 13. Dementia and parkinsonism in amyotrophic lateral sclerosis (A.J. Hudson). 14. Familial amyotrophic lateral sclerosis (D.B. Williams). 15. Amyotrophic lateral sclerosis in the Mariana Islands (R.M. Garruto and R. Yanagihara). 16. Amyotrophic lateral sclerosis and parkinsonism-dementia in the Kii Peninsula - comparison with the same disorders in Guam and with Alzheimer's disease (H. Shiraki and Y. Yase). 17. Hereditary spastic paraparesis () (R.P.M. Bruyn and Ph. Scheltens). 18. Ferguson-Critchley syndrome (R.P.M. Bruyn and G.W. Bruyn). 19. Hereditary spastic paraplegia with retinal disease (C.G. Wells, W.T. Longstretch Jr. and C.H. Smith). 20. Hereditary secondary dystonias (E.J. Novotny). 21. Spastic paraparesis due to metabolic disorders (H.W. Moser, A. Bergin and S. Naidu). 22. Differential diagnosis of spinal muscular atrophies and other disorders of motor neurons with infantile or juvenile onset (M. de Visser, P.A. Bolhuys and P.G. Barth). 23. Differential diagnosis of sporadic amyotrophic lateral sclerosis, progressive spinal muscular atrophy and progressive bulbar palsy in adults (E.S. Louwerse, P.A.E. Sillevis Smitt and J.M.B.V de Jong).