CYCLINg through transcription: posttranslational modifications of P-TEFb regulate transcription elongation.
CYCLINg through transcription: posttranslational modifications of P-TEFb regulate transcription elongation.
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DOI：
10.4161/cc.9.9.11346
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发表时间：
2010-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ott M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cho S;Schroeder S;Ott M
细胞周期蛋白T/CDK9复合物，也称为正转录延伸因子b （P-TEFb）磷酸化RNA聚合酶II大片段的c端结构域。这一作用是转录起始到延伸过渡的标志。P-TEFb本身被磷酸化和泛素化修饰。最近，P-TEFb的核心成分cyclin T1和CDK9被鉴定为组蛋白乙酰转移酶的新底物。在这里，我们回顾了翻译后修饰如何调节P-TEFb复合物的活性，并讨论了该复合物的乙酰化如何在其他翻译后修饰的背景下优化转录延伸。
The cyclin T/CDK9 complex, also called positive transcription elongation factor b (P-TEFb) phosphorylates the C-terminal domain of the large fragment of the RNA polymerase II. This action is a hallmark of the transition from transcription initiation to elongation. P-TEFb is itself modified by phosphorylation and ubiquitination. Recently, the core components of P-TEFb, cyclin T1 and CDK9, were identified as novel substrates of histone acetyltransferases. Here, we review how posttranslational modifications regulate the activity of the P-TEFb complex and discuss how acetylation of the complex optimizes transcription elongation in the context of other posttranslational modifications.
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