Autophagy in axonal and presynaptic development.
Autophagy in axonal and presynaptic development.
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DOI：
10.1016/j.conb.2021.03.011
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发表时间：
2021-08
影响因子：
5.7
通讯作者：
Grill B
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Crawley O;Grill B
神经系统中自噬的研究主要集中在变性上;然而，现在的证据正在巩固自噬在神经元发育和生长中的关键作用，特别是在轴突和突触前区室中。一幅图片正在出现，自噬通常促进轴突的生长，降低突触前稳定性。尽管如此，这些都不是严格的原则，目前还不清楚为什么自噬并不总是显示在轴突和突触前发育这些关系。最近的进展已经确定了神经元中自噬的时空控制机制，并开始揭示自噬如何与其他细胞过程（如蛋白酶体降解和轴突导向）整合。最终，了解自噬是如何调节的，以及它在发育中的神经系统中的作用，是理解神经系统如何组装其定型但可塑的结构的关键。它也可能告诉我们如何看待神经发育障碍和神经退行性疾病。
The study of autophagy in the nervous system has predominantly centered on degeneration; however, evidence is now cementing crucial roles for autophagy in neuronal development and growth, especially in axonal and presynaptic compartments. A picture is emerging that autophagy typically promotes the growth of axons and reduces presynaptic stability. Nonetheless, these are not rigid principles, and it remains unclear why autophagy does not always display these relationships during axonal and presynaptic development. Recent progress has identified mechanisms underlying spatiotemporal control of autophagy in neurons and begun to unravel how autophagy is integrated with other cellular processes such as proteasomal degradation and axon guidance. Ultimately, understanding how autophagy is regulated and its role in the developing nervous system is key to comprehending how the nervous system assembles its stereotyped yet plastic configuration. It is also likely to inform how we think about neurodevelopmental disorders and neurodegenerative diseases.
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影响因子：
4.5
作者：
Crawley O;Giles AC;Desbois M;Kashyap S;Birnbaum R;Grill B
通讯作者：
Grill B
影响因子：
4.5
作者：
De Pace, Raffaella;Skirzewski, Miguel;Bonifacino, Juan S.
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Bonifacino, Juan S.
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作者：
Han, Sangyeul;Witt, Rochelle M.;Ramesh, Vijaya
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作者：
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作者：
Crawley, Oliver;Opperman, Karla J.;Grill, Brock
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Grill, Brock