Einfluß von Mo2C und P auf die Wasserstoffdiffusion und Löslichkeit im System Fe‐Mo‐C‐P
Einfluß von Mo2C und P auf die Wasserstoffdiffusion und Löslichkeit im System Fe‐Mo‐C‐P
复制标题
Fe-Mo-C-P体系
DOI：
10.1002/maco.19870380603
复制
发表时间：
1987
影响因子：
1.8
通讯作者：
H. Grabke
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
E. Riecke;H. Liesegang;H. Grabke
在Fe-Mo-C-P合金中，P在最低温度下可使Mo_2C-Teilchen合金在基体中的分布均匀。在这种情况下，我们需要一种带有荧光的高强度的荧光剂。影响电站结构的主要因素是水的渗透。水蒸气的泄漏是正确的，水蒸气的扩散是水蒸气和水蒸气之间相互作用的结果，它与尿素一起起作用。水蒸气的最小结合能为-54 kJ/mol H。您可以把水倒进桶里，然后把水倒进桶里。在Mo 2C的作用下，P的作用降低了铁的结合能。
Mo 2C和P对Fe-Mo-C-P系氢扩散和溶解度的影响
在Fe-Mo-C-P合金中，在中等高温下，磷有利于Mo 2C颗粒在基体中的沉淀。在这些沉淀物附近，位错密度增加，并且磷通过捕获而富集。这种微结构对稳态氢渗透的影响可以忽略不计。氢与碳化物沿着形成的陷阱之间的相互作用增加了氢的溶解度，减少了氢的扩散。氢深陷阱的平均结合能约为−54 kJ/mol H。该值对应于氢与位错处的深陷阱之间的相互作用能。如果磷富集在Mo 2C附近，深陷阱的平均结合能降低。
In Fe-Mo-C-P-Legierungen fuhrt P bei mittleren Temperaturen zu einer verstarkten Ausscheidung von Mo2C-Teilchen in der Matrix. In der Umgebung dieser Ausscheidungen wird eine erhohte Versetzungsdichte mit angereichertem Phosphor beobachtet. Der Einflus dieser Struktur auf die stationare Wasserstoffpermeation ist gering. Die Loslichkeit des Wasserstoffs ist erhoht, die Wasserstoffdiffusion ist infolge der Wechselwirkungen zwischen Wasserstoff und Wasserstoffallen, die mit den Karbiden entstehen, gehemmt. Die mittlere Bindungsenergie der tiefen Fallen fur Wasserstoff ergab sich zu − 54 kJ/mol H. Sie entspricht den Bindungen zwischen Wasserstoff und tiefen Fallen an Versetzungen. Bei einer Anreicherung von P in der Umgebung von Mo2C fallt die mittlere Bindungsenergie der tiefen Fallen ab.
Effect of Mo2C and P on hydrogen diffusion and solubility in the Fe-Mo-C-P system
In Fe-Mo-C-P alloys at moderately high temperatures, phosphorus favors the precipitation of Mo2C particles in the matrix. In the vicinity of these precipitates, the dislocation density is increased and phosphorus is enriched by trapping. The effect of this microstructure on the steady state hydrogen permeation is negligible. The hydrogen solubility is increased and the hydrogen diffusion is decreased according to interactions between hydrogen and the traps which are formed along with the carbides. The average binding energy of the deep traps for hydrogen was found to be about −54 kJ/mol H. This value corresponds to the interaction energy between hydrogen and the deep traps at dislocations. If phosphorus is enriched in the vicinity of Mo2C, the average binding energy of the deep traps decreases.