Synthese und einige Reaktionen des Methyl‐tert.‐butyl‐chlorphosphins
Synthese und einige Reaktionen des Methyl‐tert.‐butyl‐chlorphosphins
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甲基叔丁基氯膦的合成和精细反应
DOI：
10.1002/cber.19701030112
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发表时间：
1970
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Wilhehn Gick
中科院分区：
文献类型：
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作者：
O. Scherer;Wilhehn Gick
叔丁基二氯膦通过 Dreistufensynthese 在甲基叔丁基氯膦 (1) 中合成。 1 eignet sich als Ausgangsmaterial zur Darstellung des 1.2-Di-methyl-1.2-di-tert.-丁基-diphosphins (2) sowie der Aminophosphine 3 und 4. 2 liegt in Losung nur in einer der moglichen diastereomeren Modifikationen vor。 3 与 CCI4 zum Chlorphosphinimin 6 的 Silylierung 相比，P –Cl-Bindung 的反应最明显，氧化效果更好。
甲基叔丁基氯膦的合成及一些反应
通过三步合成将叔丁基二氯膦转化为甲基叔丁基氯膦 (1)。 1可以用作制备1,2-二甲基-1,2-二(叔丁基)二膦(2)以及氨基膦3和4的起始原料。在溶液2中仅存在一种非对映异构体变体。当甲硅烷基化时，3 可以被氧化成氯代膦亚胺 6，其具有反应性 P-Cl-键。
Tert.-butyl-dichlorphosphin wird durch eine Dreistufensynthese in Methyl-tert.-butyl-chlorphosphin (1) ubergefuhrt. 1 eignet sich als Ausgangsmaterial zur Darstellung des 1.2-Di-methyl-1.2-di-tert.-butyl-diphosphins (2) sowie der Aminophosphine 3 und 4. 2 liegt in Losung nur in einer der moglichen diastereomeren Modifikationen vor. 3 kann nach Silylierung mit CCI4 zum Chlorphosphinimin 6, das seinerseits eine reaktionsfahige P –Cl-Bindung besitzt, oxydiert werden.
Synthesis and some Reactions of Methyl-tert-butylchlorophosphine
Terr-butyl-dichlorophosphine is transferred to methyl-tert-butyl-chlorophosphine (1) by a three step synthesis. 1 can be used as starting material for the preparation of 1,2-dimethyl-l,2-di(tert-butyl)diphosphine (2) and the aminophosphines 3 and 4. In solution 2 exists only in one of the diastereomeric modifications. When silylated, 3 can be oxidized to the chlorophosphinimine 6, which possesses a reactive P–Cl-bond.