Cyclisch konjugierte 5‐ und 7‐Ringsysteme, II1) 6‐Amino‐ sowie 6‐Hydroxy‐Fulvene und deren Aza‐Analoga
Cyclisch konjugierte 5‐ und 7‐Ringsysteme, II1) 6‐Amino‐ sowie 6‐Hydroxy‐Fulvene und deren Aza‐Analoga
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Cyclisch konjugierte 5- 和 7-Ringsysteme, II1) 6-Aminosowie 6-Hydroxy-Fulvene und deren Aza-A类似物
DOI：
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发表时间：
1964
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
K. Wagner
中科院分区：
文献类型：
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作者：
K. Hafner;G. Schulz;K. Wagner
Durch 亲核试剂将 6-二烷基氨基-富烯取代为 6-氨基-富烯，从而得到酰基环戊二烯或衍生物。 Mit einigen der von Meerwein beschriebenen Carbonium-Oxium-Immonia-Salzen reagiert Cyclopentadien-narium under Bildung von 6.6-disubstituierten Fulvenen。因此，UV 光谱和偶极矩的反应，与醋酸乙烯酯和氨基取代物在外环 C 原子上的取代和富烯的环化结合有关。 Die leicht zuganglichen，bisher unbekannten 6-氨基-6-氮杂-富烯腙单体环戊二烯 - 分子在 6-氨基-富烯的特征中。
Durch nucleophile Substitution werden 6-Dialkylamino-fulvene in 6-Amino-fulvene sowie Acylcyclopentadiene oder deren Derivate ubergefuhrt. Mit einigen der von Meerwein beschriebenen Carbonium-Oxonium-Immonium-Salzen reagiert Cyclopentadien-natrium unter Bildung von 6.6-disubstituierten Fulvenen. Die Reaktivitat sowie die UV-Spektren und Dipolmomente der so erhaltenen, gekreuzt konjugierten Keten-acetate und -aminale zeigen den starken Einflus von Substituenten am exocyclischen C-Atom auf die cyclische Konjugation der Fulvene. Die leicht zuganglichen, bisher unbekannten 6-Amino-6-aza-fulvene Hydrazone des monomeren Cyclopentadienons – gleichen in ihren Eigenschaften den 6-Amino-fulvenen.