Metalloradical activation of α-formyldiazoacetates for the catalytic asymmetric radical cyclopropanation of alkenes.
Metalloradical activation of α-formyldiazoacetates for the catalytic asymmetric radical cyclopropanation of alkenes.
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DOI：
10.1039/c7sc00658f
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发表时间：
2017-06-01
期刊：
影响因子：
8.4
通讯作者：
Zhang XP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu X;Wang Y;Cui X;Wojtas L;Zhang XP
首次成功地将α-甲酰基重氮乙酸酯（FDA）通过Co（ii）基金属催化用于不对称烯烃环丙烷化反应。本文首次将α-甲酰基重氮乙酸酯成功地应用于Co（ii）基金属催化烯烃的不对称环丙烷化反应。D -对称手性氨基卟啉的钴（ii）配合物[Co(3,5- di - buchenphyrin)]是一种有效的金属催化剂，可以激活α-甲酰基重氮乙酸酯，使具有不同电子性质的芳烯烃和脂肪烯烃环丙烯化，从而获得合成上有用的1,1-环丙烯甲酰酯，具有高的非映对和对映选择性。
For the first time, α-formyldiazoacetates (FDA), have been successfully applied for asymmetric olefin cyclopropanation via Co(ii)-based metalloradical catalysis. For the first time, α-formyldiazoacetates have been successfully applied for the asymmetric cyclopropanation of alkenes via Co(ii)-based metalloradical catalysis. The cobalt(ii) complex of the D 2-symmetric chiral amidoporphyrin [Co(3,5-Di t Bu-ChenPhyrin)] is an effective metalloradical catalyst that can activate α-formyldiazoacetates to cyclopropanate both aromatic and aliphatic olefins with varied electronic properties, affording the synthetically useful 1,1-cyclopropaneformylesters in high yields with both high diastereo- and enantioselectivity.
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