SYNTHESIS AND PROPERTIES OF DERIVATIVES OF 2-AZABUTADIENE
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DOI:
10.1002/cber.19791120423
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发表时间:
1979-01-01
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
INGENDOH, A
中科院分区:
文献类型:
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作者:
BOHME, H;INGENDOH, A
Die Addition von Diphenylketimin (1) an durch Alkoxycarbonylgruppen aktivierte Alkine2führt zu Gemischen derE‐ undZ‐Formen von 1,1‐Diphenyl‐2‐azabutadiencarbonsäureestern3. – Quartärsalze5, die durch Methylierung Schiffscher Basen4aus Benzaldehyd oder Benzophenon undN,N‐Dialkyl‐1,2‐ethandiaminen erhalten werden, liefern durch Hofmann‐AbbauN‐(Phenylmethylen)‐ undN‐(Diphenylmethylen)ethenamin (6abzw.6d).6aist auch durch Dehydrohalogenierung des 2‐Chlorethylimins10, durch Thermolyse des Xanthogensäureesters12sowie durch Sulfonat‐Eiminierung aus den Soulfonsäureestern15zugänglich; seine Umsetzung mit Alkoholen führt zuN,O‐Acetalen7, mit Thioalkoholen zuN, S‐Acetalen8und mit Diphenylketimin zum Iminal9.