SYNTHESIS AND PROPERTIES OF DERIVATIVES OF 2-AZABUTADIENE

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DOI:
10.1002/cber.19791120423
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发表时间:
1979-01-01
期刊:
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL
影响因子:
--
通讯作者:
INGENDOH, A
INGENDOH, A
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
BOHME, H;INGENDOH, A

文献摘要

被引文献

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二苯基酮亚胺 (1) 是 1,1-二苯基-2-氮杂丁二烯碳化合物的 1,1-二苯基-2-氮杂丁二烯碳化合物的加法。 – Quartärsalze5,die durch Mmethylierung Schiffscher Basen4aus Benzaldehyd oder Benzophenon undN,N-Dilkyl-1,2-Ethandiaminen erhalten werden,liefern durch Hofmann-AbbauN-(Phenylmethylen)- undN-(二苯基亚甲基)ethenamin (6abzw.6d).6aist auch在 2-氯乙基亚胺 10 脱氢卤化物中,在 Xanthogensäureesters12 热解中,在磺化物-Eiminierung aus den Soulfonsäureestern15zugänglich 中;与Alkoholen führt zuN、O-Acetalen7、与Thioalkoholen zuN、S-Acetalen8和与二苯酮亚胺zum Iminal9一起使用。
Die Addition von Diphenylketimin (1) an durch Alkoxycarbonylgruppen aktivierte Alkine2führt zu Gemischen derE‐ undZ‐Formen von 1,1‐Diphenyl‐2‐azabutadiencarbonsäureestern3. – Quartärsalze5, die durch Methylierung Schiffscher Basen4aus Benzaldehyd oder Benzophenon undN,N‐Dialkyl‐1,2‐ethandiaminen erhalten werden, liefern durch Hofmann‐AbbauN‐(Phenylmethylen)‐ undN‐(Diphenylmethylen)ethenamin (6abzw.6d).6aist auch durch Dehydrohalogenierung des 2‐Chlorethylimins10, durch Thermolyse des Xanthogensäureesters12sowie durch Sulfonat‐Eiminierung aus den Soulfonsäureestern15zugänglich; seine Umsetzung mit Alkoholen führt zuN,O‐Acetalen7, mit Thioalkoholen zuN, S‐Acetalen8und mit Diphenylketimin zum Iminal9.