[3H]nisoxetine: a new radioligand for norepinephrine uptake sites in brain.
[3H]nisoxetine: a new radioligand for norepinephrine uptake sites in brain.
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[3H]nisoxetine：一种用于大脑中去甲肾上腺素摄取位点的新放射性配体。
DOI：
10.1016/0014-2999(90)94155-q
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发表时间：
1990
影响因子：
5
通讯作者：
Frazer,A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tejani-Butt,SM;Brunswick,DJ;Frazer,A
[3 H]Nisoxetine以高亲和力（Kd= 0.7 nM）和选择性结合与去甲肾上腺素摄取相关的同质位点群。特异性[3 H]nisoxetine结合大鼠皮质匀浆是饱和的，钠依赖性和平均90%的总结合在其Kd浓度。用神经毒素DSP-4预处理导致结合减少95%。[3 H]尼索西汀表现出优于先前使用的放射性配体的上级性质，并且似乎是涉及去甲肾上腺素摄取位点的研究的放射性配体的选择。
[3H]Nisoxetine binds with high affinity (Kd= 0.7 nM) and selectivity to a homogenous population of sites associated with the uptake of norepinephrine. Specific [3H]nisoxetine binding to rat cortical homogenates was saturable, sodium-dependent and averaged 90% of total binding at its Kdconcentration. Pretreatment with the neurotoxin DSP-4 resulted in 95% decrease in binding. [3H]Nisoxetine exhibits superior properties to radioligands previously used and appears to be the radioligand of choice for studies involving uptake sites for norepinephrine.
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N-2-氯乙基-N-乙基-2-溴苄胺盐酸盐对大鼠脑和心脏去甲肾上腺素能神经元的长期影响
DOI：
--
发表时间：
1976
期刊：
影响因子：
--
作者：
S. Ross
通讯作者：
S. Ross
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影响因子：
5
作者：
S. Z. Langer;R. Raisman;M. Briley
通讯作者：
M. Briley
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影响因子：
4.7
作者：
M. Rehavi;P. Skolnick;M. Brownstein;S. Paul
通讯作者：
S. Paul
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影响因子：
3.6
作者：
Javitch,JA;Blaustein,RO;Snyder,SH
通讯作者：
Snyder,SH
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影响因子：
2.9
作者：
G. Donnan;S. Kaczmarczyk;J. McKenzie;R. Kalnins;P. Chilco;F. Mendelsohn
通讯作者：
F. Mendelsohn