Discovery of L-755,507:: A subnanomolar human β3 adrenergic receptor agonist
Discovery of L-755,507:: A subnanomolar human β3 adrenergic receptor agonist
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DOI：
10.1016/s0960-894x(98)00170-x
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发表时间：
1998-05-05
影响因子：
2.7
通讯作者：
Weber, AE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Parmee, ER;Ok, HO;Weber, AE
在克隆的人β(3)肾上腺素能受体分析中对4-酰氨基苯磺酰胺的研究发现了正己基脲，L-755,507(22)。这种0.43 nM的β(3)激动剂，其选择性是β(1)和β(2)结合的440倍，是迄今为止报道的最有效的人类β(3)激动剂之一。(C)1998爱思唯尔科学有限公司。保留所有权利。
A study of 4-acylaminobenzenesulfonamides in a cloned human beta(3) adrenergic receptor assay resulted in the discovery of n-hexylurea, L-755,507 (22). This 0.43 nM beta(3) agonist, which is > 440-fold selective over both beta(1) and beta(2) binding, is among the most potent human beta(3) agonists reported to date. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.