Titelbild: Absolute Asymmetric Photocyclization of a Photochromic Diarylethene Derivative in Single Crystals (Angew. Chem. 14/2003)
Titelbild: Absolute Asymmetric Photocyclization of a Photochromic Diarylethene Derivative in Single Crystals (Angew. Chem. 14/2003)
复制标题
标题图片：单晶中光致变色二芳基乙烯衍生物的绝对不对称光环化（Angew. Chem. 14/2003）
DOI：
10.1002/ange.200390346
复制
发表时间：
2003
影响因子：
--
通讯作者：
M. Irie
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Satoshi Yamamoto;K. Matsuda;M. Irie
绝对不对称光致变色chiralien Kristallen与1,2‐双（2‐甲基‐5‐（3‐甲酰苯基）‐3‐噻吩基）全氟环戊烯视觉化剂，即chiralen Raumgruppe kristallisiert。Nach UV - Bestrahlung der diallylethen - Einheit erfolt im einkristine Cyclisierung， bebeede der Bestrahlung der Kristallformen ausschließlich in对映体能量。北京abwechselnder Bestrahlung mit UV - und - sichtbarem光风in Photocyclisierungs/ringöffnungs‐Zyklus durchlaufen。Mehr hierzu enthält die Zuschrift von M. Irie et al. auf S. 1674 ff。
Absolute asymmetrische Photochromiein chiralen Kristallen ist hier an 1,2‐Bis(2‐methyl‐5‐(3‐formylphenyl)‐3‐thienyl)perfluorcyclopenten visualisiert, das in einer chiralen Raumgruppe kristallisiert. Nach UV‐Bestrahlung der Diarylethen‐Einheit erfolgt im Einkristall eine Cyclisierung, wobei jede der beiden enantiomeren Kristallformen ausschließlich ein Enantiomer ergibt. Bei abwechselnder Bestrahlung mit UV‐ und sichtbarem Licht wird ein Photocyclisierungs/ringöffnungs‐Zyklus durchlaufen. Mehr hierzu enthält die Zuschrift von M. Irie et al. auf S. 1674 ff.