Transgenic mice with defined combinations of drug-inducible reprogramming factors.
Transgenic mice with defined combinations of drug-inducible reprogramming factors.
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DOI：
10.1038/nbt.1520
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发表时间：
2009-02
影响因子：
46.9
通讯作者：
Jaenisch, Rudolf
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Markoulaki, Styliani;Hanna, Jacob;Beard, Caroline;Carey, Bryce W.;Cheng, Albert W.;Lengner, Christopher J.;Dausman, Jessica A.;Fu, Dongdong;Gao, Qing;Wu, Su;Cassady, John P.;Jaenisch, Rudolf
使用编码Oct 4、Sox 2、Klf 4和c-Myc的药物诱导型慢病毒来衍生“原代”iPS细胞，并通过生殖系传递分离，产生携带重编程因子子集的小鼠和成纤维细胞。仅当引入缺失因子时，细胞的药物处理才导致“次级”iPS细胞衍生。这为研究重编程机制创造了一个明确的平台，并允许筛选遗传同质细胞中替代iPS细胞衍生所需的任何转录因子的化合物。
Drug-inducible lentiviruses encoding Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc were used to derive “primary” iPS cells and segregated through germline transmission generating mice and fibroblasts carrying subsets of the reprogramming factors. Drug treatment of the cells resulted in “secondary” iPS cell derivation only when the missing factor was introduced. This creates a defined platform for studying reprogramming mechanisms and allows screening of genetically homogenous cells for compounds that replace any transcription factor required for iPS cell derivation.
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作者：
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通讯作者：
Jaenisch, Rudolf