Regioselective 7-Bromination and Rearrangement of 4,8,8-Trimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]chromen-2-one
Regioselective 7-Bromination and Rearrangement of 4,8,8-Trimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]chromen-2-one
复制标题
4,8,8-三甲基-7,8,9,10-四氢苯并[h]色满-2-酮的区域选择性7-溴化和重排
DOI：
--
复制
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
WANG Yang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
ZHANG Jing-lei;WANG Yang
4，8，8-三甲基-7，8，9，10-四氢苯并[h]色烯-2-酮（4）的区域选择性7-溴化和重排在N-溴代琥珀酰亚胺的处理下顺利进行，形成7-溴-4，8，8-三甲基-7，8，9，10-四氢苯并[h]色烯-2-酮（9）和4，7，8-三甲基-2H-苯并[h]色烯-2-酮（11），产率为37%和34%，并提出了可能的重排机理。
Regioselective 7-bromination and rearrangement of 4,8,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]chromen-2-one(4) proceeded smoothly with the treatment of N-bromosuccinimide and resulted in the formation of 7-bromo-4,8,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]chromen-2-one(9)and 4,7,8-trimethyl-2H-benzo[h]chromen-2-one(11)in 37% and 34% yields,respectively.The possible mechanism of rearrangement was proposed.