Methoxypyridines in the synthesis of Lycopodium alkaloids: total synthesis of (+/-)-lycoposerramine R.
Methoxypyridines in the synthesis of Lycopodium alkaloids: total synthesis of (+/-)-lycoposerramine R.
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DOI：
10.1021/ol100823t
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发表时间：
2010-06-04
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Sarpong, Richmond
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bisai, Vishnumaya;Sarpong, Richmond
以甲氧基吡啶为掩膜吡啶酮，简明合成了首次制备的番茄属生物碱番茄塞拉胺R。合成的关键步骤是利用Eschenmoser - Claisen重排形成一个关键的季碳中心。
A methoxypyridine serves as a masked pyridone in a concise synthesis of the Lycopodium alkaloid lycoposerramine R, which has been prepared for the first time. The key step of the synthesis is the use of an Eschenmoser Claisen rearrangement to forge a key quaternary carbon center.
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作者：
Bisai, Alakesh;West, Scott P.;Sarpong, Richmond
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Kobayashi, J