Gold(I)-catalyzed [4+2] cycloaddition of N-(hex-5-enynyl) tert-butyloxycarbamates
Gold(I)-catalyzed [4+2] cycloaddition of N-(hex-5-enynyl) tert-butyloxycarbamates
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DOI：
10.1016/j.jorganchem.2008.11.004
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发表时间：
2009-02-15
影响因子：
2.3
通讯作者：
Gagosz, Fabien
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Buzas, Andrea;Istrate, Florin;Gagosz, Fabien
描述了有关 N-(hex-5-enynyl) 叔丁氧基氨基甲酸酯的金 (I) 催化转化的研究。所采用的温和条件允许在正式的[4+2]环加成过程之后中等效率但立体选择性地合成一系列双环氨基甲酸酯。 (C) 2008 Elsevier B.V. 保留所有权利。
A study concerning the gold(I)-catalyzed transformation of N-(hex-5-enynyl) tert-butyloxycarbamates is described. The mild conditions employed allow the moderately efficient but stereoselective synthesis of a range of bicyclic carbamates following a formal [4+2] cycloaddition process. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.