Techniques for cloning cDNAs encoding interactive transcriptional regulatory proteins.
Techniques for cloning cDNAs encoding interactive transcriptional regulatory proteins.
复制标题
克隆编码相互作用转录调节蛋白的 cDNA 技术。
DOI：
10.1007/bf00986725
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发表时间：
1993
影响因子：
2.8
通讯作者：
Hunt3rd,SW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Silver,SC;Hunt3rd,SW
已经提出了几种旨在检测和克隆相互作用的转录调控蛋白的方法。所有这些技术都能有效地识别两个转录蛋白之间的特异性相互作用。然而，相互作用克隆和双杂交系统具有直接产生cDNA表达克隆的额外优势。其他方法，EMSA介导的克隆，免疫共沉淀，寡核苷酸/PCR促进克隆，西南，和Farwestern，需要额外的操作，以获得cDNA克隆。显然，选择的相互作用克隆系统将取决于所研究的蛋白质。
Several approaches aimed at detecting and cloning interactive transcriptional regulatory proteins have been presented. All of the techniques can effectively identify specific interactions between two transcription proteins. However, interaction cloning and the two hybrid system have the added advantage of yielding a cDNA expression clone directly. The other methods, EMSA-mediated cloning, co-immunoprecipitation, oligonucleotide/PCR-facilitated cloning, Southwestern, and Farwestern, require additional manipulations to obtain a cDNA clone. Clearly, the interactive cloning system of choice will depend on the proteins under investigation.
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DOI：
--
发表时间：
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