Salvinorin A的药理作用研究进展

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DOI:
10.16695/j.cnki.1006-2947.2017.05.024
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发表时间:
2017
期刊:
解剖科学进展
影响因子:
--
通讯作者:
周长满
周长满
中科院分区:
其他
文献类型:
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作者:
陈旭豪;孙娟;陈春花;周长满

文献摘要

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Salvinorin A(SA)是一种选择性kappa 阿片受体激动剂,能通过作用于阿片受体系统产生多种药理效应。其在体内的代谢迅速,不易成瘾。其主要的药理作用包括产生分离效应、调节多巴胺系统等。最新研究表明:SA在动物神经系统中对脑血管和神经元都起到一定作用,其作用机制包括:MAPK/ERK通路作用下.恢复脑血管的自身调节;通过NOS和KATP通道的调节扩张血管;通过MAPK/ERK通路和VEGF保护神经元;抑制AQP-4的表达以减轻脑水肿。SA作用于中枢能调节情绪,针对抑郁和焦虑有一定的作用,而作用于外周则能抑制胃肠道炎症,调节胃肠道的运动和离子转运。SA在高浓度下则具有一定的细胞毒性。由于SA具有较为广泛的药理作用,期望研究能为其临床应用提供更丰富的理论基础。