H3K27 demethylase, JMJD3, regulates fragmentation of spermatogonial cysts.
H3K27 demethylase, JMJD3, regulates fragmentation of spermatogonial cysts.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0072689
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Matzuk MM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Iwamori N;Iwamori T;Matzuk MM
精原干细胞（SSC）区室是通过干细胞的自我更新以及通过细胞间桥以随机和随机的方式脱落而分化的精原细胞碎片来维持的。调节这种可逆发育谱系的分子机制仍有待阐明。在这里，我们证明组蛋白 H3K27 去甲基酶 JMJD3 (KDM6B) 调节精原细胞囊肿的碎片。 SSC 中 Jmjd3 的下调促进未分化精原细胞的增加，但不影响其分化。与对照组相比，生殖细胞特异性 Jmjd3 缺失的雄性小鼠具有更大的睾丸和更长的时间，这可能是由于精原细胞室的维持增加和延长所致。此外，JMJD3 缺陷会导致精原囊肿因细胞间桥脱落而频繁破碎。这些结果表明JMJD3通过调节精原细胞囊肿的破碎来控制精原细胞区室，并且这种机制可能参与维持不同的干细胞生态位。
The spermatogonial stem cell (SSC) compartment is maintained by self-renewal of stem cells as well as fragmentation of differentiating spermatogonia through abscission of intercellular bridges in a random and stochastic manner. The molecular mechanisms that regulate this reversible developmental lineage remain to be elucidated. Here, we show that histone H3K27 demethylase, JMJD3 (KDM6B), regulates the fragmentation of spermatogonial cysts. Down-regulation of Jmjd3 in SSCs promotes an increase in undifferentiated spermatogonia but does not affect their differentiation. Germ cell-specific Jmjd3 null male mice have larger testes and sire offspring for a longer period compared to controls, likely secondary to increased and prolonged maintenance of the spermatogonial compartment. Moreover, JMJD3 deficiency induces frequent fragmentation of spermatogonial cysts by abscission of intercellular bridges. These results suggest that JMJD3 controls the spermatogonial compartment through the regulation of fragmentation of spermatogonial cysts and this mechanism may be involved in maintenance of diverse stem cell niches.
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