Reactivity of Grubbs–Hoveyda II Complexes Including Extended N-Heterocyclic Carbenes with a Bicyclic Camphor-Based Framework
Reactivity of Grubbs–Hoveyda II Complexes Including Extended N-Heterocyclic Carbenes with a Bicyclic Camphor-Based Framework
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包含扩展的 N-杂环卡宾和双环樟脑骨架的 Grubbs-Hoveyda II 配合物的反应性
DOI：
10.1055/s-0036-1588849
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
R. Wilhelm
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Eduard Rais;U. Flörke;R. Wilhelm
摘要这篇专题文章讨论了含双环樟脑骨架的扩展N-杂环卡宾与新的不对称GRubbs-Hoveyda II配合物的合成。新的对映体络合物可以从手性池以较短的路线制备。扩链型卡宾催化剂在烯烃歧化反应中表现出较高的活性。新配合物在不对称ROCM脱对称反应中表现出对映体选择性。根据卡宾氮原子上的取代基，过量地形成相反的对映体。
Abstract This feature article discusses the synthesis of new asymmetric Grubbs–Hoveyda II complexes with extended N-heterocyclic carbenes containing a bicyclic camphor-based framework. The new enantiopure complexes can be prepared in a short route from the chiral pool. The extended carbene-based catalyst shows high activity in olefin metathesis reactions. The new complexes exhibited enantioselectivity in an asymmetric ROCM desymmetrization. Depending on the substituents on the nitrogen atoms of the carbenes, the opposite enantiomer was formed in excess.
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