Enantioselective boronate additions to N-acyl quinoliniums catalyzed by tartaric acid.
Enantioselective boronate additions to N-acyl quinoliniums catalyzed by tartaric acid.
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用tart酸催化的N-酰基喹啉添加对映选择性富有硼酸盐。
DOI：
10.1021/ol2028702
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发表时间：
2011-12-02
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Schaus SE
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kodama T;Moquist PN;Schaus SE
酒石酸催化乙烯基硼酸酯对N-酰基喹啉的不对称加成，得到高度对映体富集的二氢喹啉。该催化剂用于通过配体交换反应活化硼酸酯，并从稳定的喹啉衍生的N，O-缩醛原位生成N-酰基喹啉鎓。
Tartaric acid catalyzes the asymmetric addition of vinylboronates to N-acyl quinoliniums, affording highly enantioenriched dihydroquinolines. The catalyst serves to activate the boronate through a ligand-exchange reaction and generates the N-acyl quinolinium in situ from the stable quinoline-derived N,O-acetal.