SYNTHESIS OF THE ANTILEUKEMIC AGENTS 5,10-DIDEAZAAMINOPTERIN AND 5,10-DIDEAZA-5,6,7,8-TETRAHYDROAMINOPTERIN
SYNTHESIS OF THE ANTILEUKEMIC AGENTS 5,10-DIDEAZAAMINOPTERIN AND 5,10-DIDEAZA-5,6,7,8-TETRAHYDROAMINOPTERIN
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DOI：
10.1021/jm00145a012
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发表时间：
1985-01-01
影响因子：
7.3
通讯作者：
MORAN, RG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
TAYLOR, EC;HARRINGTON, PJ;MORAN, RG
描述了由吡啶前体全合成5，10-二脱氮氨基蝶呤和5，10-二脱氮-5，6，7，8-四氢氨基蝶呤。这些化合物表现出显著的抗L1210白血病的体内活性，其与用甲氨蝶呤观察到的活性相当。
Total syntheses from pyridine precursors of 5,10-dideazaaminopterin and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydroaminopterin are described. These compounds exhibit significant in vivo activity against L1210 leukemia that is comparable to that observed with methotrexate.