Genotype-phenotype correlations in early onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia.

Genotype-phenotype correlations in early onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia.
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早发性共济失调与眼部运动失用症和低白蛋白血症的基因型-表型相关性。

DOI:
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发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
14.5
通讯作者:
Yokoseki A et al.
Yokoseki A et al.
中科院分区:
医学1区
文献类型:
--
作者:
Yokoseki A;Saji E;Arakawa M;Kosaka T;Hokari M;Toyoshima Y;Okamoto K;Takeda S;Sanpei K;Kikuchi H;Hirohata S;Akazawa K;Kakita A;Takahashi H;Nishizawa M;and Kawachi I.;新垣友加里,崎間敦,古波蔵健太郎,仲田清剛,山里正演,石田明夫,安隆則,大屋祐輔,等々力英美;Shiga A et al.;割田仁;市川弥生子,石浦浩之,三井純,松川敬志,田中真生,高橋祐二,後藤順,辻省次;等々力英美,大屋祐輔,佐々木敏;池田将樹,米村公江,藤田行雄,田代裕一,橋本由紀子1,角田聡子,高井恵理子,山崎恒夫,高玉真光,甘利雅邦,針谷康夫,岡本幸市;Yokoseki A et al.

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