Lomaiviticin biosynthesis employs a new strategy for starter unit generation.
Lomaiviticin biosynthesis employs a new strategy for starter unit generation.
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DOI：
10.1021/ol403714g
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发表时间：
2014-01-17
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Balskus, Emily P.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Waldman, Abraham J.;Balskus, Emily P.
洛麦替星生物合成被认为利用丙酰基起始单元用于II型聚酮化合物合酶（PKS）。洛麦替星（lom）生物合成基因簇的发现表明了一种不寻常的方法，涉及双功能酰基转移酶/脱羧酶（AT/DC）的起始单元生成迄今为止只观察到在I型PKS途径。AT/DC Lom 62的体外生物化学表征证实了其产生丙酰基-酰基载体蛋白（ACP）的能力，揭示了这种酶活性在天然产物生物合成中的新作用。
Lomaiviticin biosynthesis is thought to utilize a propionyl starter unit for a type II polyketide synthase (PKS). Discovery of the lomaiviticin (lom) biosynthetic gene cluster suggested an unusual method for starter unit generation involving a bifunctional acyltransferase/decarboxylase (AT/DC) thus far observed only in type I PKS pathways. In vitro biochemical characterization of AT/DC Lom62 confirmed its ability to generate a propionyl-acyl carrier protein (ACP), revealing a new role for this enzymatic activity within natural product biosynthesis.
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