Coordination States of Fe3+ and Fe2+ Dissolved in Organic Solvents
Coordination States of Fe3+ and Fe2+ Dissolved in Organic Solvents
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DOI：
10.7566/jpsj.91.094605
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发表时间：
2022-09-15
影响因子：
1.7
通讯作者：
Moritomo, Yutaka
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Inoue, Dai;Komatsu, Toshiki;Moritomo, Yutaka
用光谱法研究了Fe ~（2+）和Fe ~（3+）在几种有机溶剂中的配位状态。紫外-可见（UV-vis）光谱和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）分析表明，在所有溶液中，Fe 3+均形成[FeCl 4]（-）配合物。EXAFS分析表明，Fe ~（2+）在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶液中形成[FeCl_4]（2-），在乙二醇（EG）和甲醇（MeOH）溶液中形成[FeL_6]（2+）（L为溶剂分子）。从L-Fe ~（2+）相互作用和Cl ~-在溶剂中的溶解度两个方面解释了Fe ~（2+）配位态的溶剂依赖性。
We spectroscopically investigated the coordination states of Fe2+ and Fe3+ dissolved in several organic solvents. Ultraviolet-visible (UV-vis) spectra and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) analyses revealed that Fe3+ forms [FeCl4](-) complex in all the solutions. The EXAFS analysis suggests that Fe2+ forms [FeCl4](2-) in N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone (NMP) solutions while it forms [FeL6](2+) (L is solvent molecule) in ethylene glycol (EG) and methanol (MeOH) solutions. We interpreted the solvent dependence of the Fe2+ coordination state in terms of the L-Fe2+ interaction and Cl- solubility in solvent.