希少遺伝性疾患ゲノム診断率向上に向けてのDNAメチル化キャプチャーシーケンス法の開発．
希少遺伝性疾患ゲノム診断率向上に向けてのDNAメチル化キャプチャーシーケンス法の開発．
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开发DNA甲基化捕获测序方法，提高罕见遗传病基因组诊断率。
DOI：
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
4.長谷川慶太，中林一彦，河合智子，青砥早希，春日義史，副島英伸，岡本伸彦，田中守，秦健一郎
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Parikh KS;Josyula A;Inoue T;Fukunishi T;Zhang H;Omiadze R;Shi R;Yazdi Y;Hanes J;Ensign L M;Hibino N.;4.長谷川慶太，中林一彦，河合智子，青砥早希，春日義史，副島英伸，岡本伸彦，田中守，秦健一郎
