A sequence variant in ZFHX3 on 16q22 associates with atrial fibrillation and ischemic stroke.
A sequence variant in ZFHX3 on 16q22 associates with atrial fibrillation and ischemic stroke.
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16q22 上 ZFHX3 的序列变异与心房颤动和缺血性中风相关。
DOI：
10.1038/ng.417
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发表时间：
2009-08
期刊：
影响因子：
30.8
通讯作者：
Stefansson, Kari
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gudbjartsson, Daniel F.;Holm, Hilma;Gretarsdottir, Solveig;Thorleifsson, Gudmar;Walters, G. Bragi;Thorgeirsson, Gudmundur;Gulcher, Jeffrey;Mathiesen, Ellisiv B.;Njolstad, Inger;Nyrnes, Audhild;Wilsgaard, Tom;Hald, Erin M.;Hveem, Kristian;Stoltenberg, Camilla;Kucera, Gayle;Stubblefield, Tanya;Carter, Shannon;Roden, Dan;Ng, Maggie C. Y.;Baum, Larry;So, Wing Yee;Wong, Ka Sing;Chan, Juliana C. N.;Gieger, Christian;Wichmann, H-Erich;Gschwendtner, Andreas;Dichgans, Martin;Kuhlenbaeumer, Gregor;Berger, Klaus;Ringelstein, E. Bernd;Bevan, Steve;Markus, Hugh S.;Kostulas, Konstantinos;Hillert, Jan;Sveinbjornsdottir, Sigurlaug;Valdimarsson, Einar M.;Lochen, Maja-Lisa;Ma, Ronald C. W.;Darbar, Dawood;Kong, Augustine;Arnar, David O.;Thorsteinsdottir, Unnur;Stefansson, Kari
我们对冰岛与房颤相关的序列变异进行了全基因组扫描，并对来自冰岛、挪威和美国的样本中最显著的相关性进行了随访。染色体16 q22上ZFHX 3基因的一个序列变异rs7193343-T与房颤显著相关（合并OR=1.21，P=1.4·10-10）。在对5个卒中样本集的联合分析中，该变异也与缺血性卒中（OR=1.11，P=0.00054）和心源性栓塞性卒中（OR=1.22，P=0.00021）相关。
We performed a genome-wide scan for sequence variants associating with atrial fibrillation in Iceland and followed up the most significant associations in samples from Iceland, Norway and USA. A sequence variant, rs7193343-T, in the ZFHX3 gene on chromosome 16q22 associated significantly with atrial fibrillation (combined OR=1.21, P=1.4·10-10). This variant also associates with ischemic stroke (OR=1.11, P=0.00054) and cardioembolic stroke (OR=1.22, P=0.00021) in a combined analysis of five stroke sample sets.
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影响因子：
4.8
作者：
Berry, FB;Miura, Y;Tamaoki, T
通讯作者：
Tamaoki, T
DOI：
10.1073/pnas.0712196105
发表时间：
2008-02-19
影响因子：
11.1
作者：
Qi, Yingchuan;Ranish, Jeffrey A.;Carriere, Catherine
通讯作者：
Carriere, Catherine
影响因子：
4.5
作者：
Burgner D;Davila S;Breunis WB;Ng SB;Li Y;Bonnard C;Ling L;Wright VJ;Thalamuthu A;Odam M;Shimizu C;Burns JC;Levin M;Kuijpers TW;Hibberd ML;International Kawasaki Disease Genetics Consortium
通讯作者：
International Kawasaki Disease Genetics Consortium
影响因子：
2
作者：
Higgins, JPT;Thompson, SG
通讯作者：
Thompson, SG
影响因子：
4.8
作者：
Amendt, BA;Sutherland, LB;Russo, AF
通讯作者：
Russo, AF