The prevalence and wide clinical spectrum of the spinocerebellar ataxia type 2 trinucleotide repeat in patients with autosomal dominant cerebellar ataxia.

The prevalence and wide clinical spectrum of the spinocerebellar ataxia type 2 trinucleotide repeat in patients with autosomal dominant cerebellar ataxia.
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常染色体显性小脑共济失调患者中脊髓小脑共济失调 2 型三核苷酸重复的患病率和广泛的临床谱。

DOI:
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发表时间:
1997
影响因子:
9.8
通讯作者:
Pulst,SM
Pulst,SM
中科院分区:
生物学1区
文献类型:
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作者:
Geschwind,DH;Perlman,S;Figueroa,CP;Treiman,LJ;Pulst,SM

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