Targeting the CD47-SIRPα signaling axis: current studies on B-cell lymphoma immunotherapy.
Targeting the CD47-SIRPα signaling axis: current studies on B-cell lymphoma immunotherapy.
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DOI：
10.1177/0300060518799612
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发表时间：
2018-11
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Qian W
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang J;Jin S;Guo X;Qian W
免疫系统在癌症发生和发展中的作用已被广泛研究。值得注意的是，免疫疗法已经成为癌症治疗的一种有前途的方法。CD47是免疫球蛋白超家族的一员，通过与Sirpα结合，在肿瘤的免疫调节中发挥重要作用。多项研究发现肿瘤细胞表面CD47高表达，提示预后不良。阻断CD47和Sirpα相互作用的治疗方法通过吞噬、抗体依赖的细胞毒性和细胞凋亡等多种机制显著抑制肿瘤的生长和转移。近年来，一些研究报道CD47在不同类型的淋巴瘤细胞上表达增加，提示CD47-Sirpα通路可作为淋巴瘤的治疗靶点。本文综述了CD47Sirpα在B细胞淋巴瘤中的作用，并讨论了针对CD47Sirpα轴的有前景的治疗策略，为B细胞淋巴瘤的免疫治疗提供了新的思路。
The function of the immune system in cancer initiation and progression has been widely examined. Notably, immunotherapy has become a promising approach for cancer treatment. CD47, a member of the immunoglobulin superfamily, plays an important role in the immune regulation of cancer by binding to SIRPα. Multiple studies have detected high CD47 expression on the surface of tumor cells, which indicates poor prognosis. Treatments that block the interaction of CD47 and SIRPα significantly suppress tumor growth and metastasis through diverse mechanisms, such as phagocytosis, antibody-dependent cellular cytotoxicity, and apoptosis. Recently, several studies have reported increased CD47 expression on different types of lymphoma cells, indicating that the CD47-SIRPα pathway can be used as a therapeutic target in lymphoma. This review focuses on the role of CD47-SIRPα in B-cell lymphoma and discusses promising therapeutic strategies targeting the CD47-SIRPα axis, which yield insights into the immunotherapy of B-cell lymphoma.
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影响因子：
82.9
作者：
Liu X;Pu Y;Cron K;Deng L;Kline J;Frazier WA;Xu H;Peng H;Fu YX;Xu MM
通讯作者：
Xu MM
影响因子：
3.7
作者：
Liu J;Wang L;Zhao F;Tseng S;Narayanan C;Shura L;Willingham S;Howard M;Prohaska S;Volkmer J;Chao M;Weissman IL;Majeti R
通讯作者：
Majeti R
CD47通过抑制巨噬细胞吞噬作用促进卵巢癌进展
影响因子：
--
作者：
Liu R;Wei H;Gao P;Yu H;Wang K;Fu Z;Ju B;Zhao M;Dong S;Li Z;He Y;Huang Y;Yao Z
通讯作者：
Yao Z
影响因子：
--
作者：
Baccelli I;Stenzinger A;Vogel V;Pfitzner BM;Klein C;Wallwiener M;Scharpff M;Saini M;Holland-Letz T;Sinn HP;Schneeweiss A;Denkert C;Weichert W;Trumpp A
通讯作者：
Trumpp A
DOI：
10.1016/j.bbrc.2004.01.128
发表时间：
2004-03-19
影响因子：
3.1
作者：
Kikuchi, Y;Uno, S;Tsuchiya, M
通讯作者：
Tsuchiya, M