Reactivity of the molecular magnesium hydride cation [MgH]+ supported by an NNNN macrocycle
Reactivity of the molecular magnesium hydride cation [MgH]+ supported by an NNNN macrocycle
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NNNN 大环支持的分子氢化镁阳离子 [MgH] 的反应性
DOI：
10.1016/j.poly.2019.114331
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
2.6
通讯作者：
Okuda, Jun
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lemmerz, Lara E.;Wong, Anthony;Menard, Gabriel;Spaniol, Thomas P.;Okuda, Jun
研究了[（Me_4TACD）_2Mg_2（μ-H）_2][B（3，5-Me_2-C_6H_3）_4]_2（Me_4TACD = 1，4，7，10-四甲基-1，4，7，10-四氮杂环十二烷）中分子氢化镁阳离子对布朗斯特酸、温和氧化剂二苯基二硫醚以及杂累积多烯CO_2、异氰酸苯酯和碳二亚胺的反应性。虽然Mg-H键的双氢特征在与布朗斯台德酸或氧化剂反应产生二氢时是明显的，但双键的氢解顺利地发生，得到插入（氢镁化）产物。
The reactivity of the molecular magnesium hydride cation in [(Me4TACD)2Mg2(μ-H)2][B(3,5-Me2-C6H3)4]2(Me4TACD = 1,4,7,10-tetramethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) toward Brønsted acids, the mild oxidant diphenyldisulfide as well as heterocumulenes CO2, phenyl isocyanate, and carbodiimide has been investigated. While the hydridic character of the Mg–H bond is evident in reactions with Brønsted acids or an oxidant to give dihydrogen, hydrometallation of double bonds occurred smoothly to give insertion (hydromagnesiation) products.
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