Novel immunotherapies for adult patients with B-lineage acute lymphoblastic leukemia.
Novel immunotherapies for adult patients with B-lineage acute lymphoblastic leukemia.
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针对 B 系急性淋巴细胞白血病成年患者的新型免疫疗法
DOI：
10.1186/s13045-017-0516-x
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发表时间：
2017-08-18
影响因子：
28.5
通讯作者：
Zhao Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wei G;Wang J;Huang H;Zhao Y
在过去的十年中，成人B系急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗发展迅速。除了化疗方案的发展，免疫治疗正在以前所未有的完全缓解（CR）率开始一个新时代。靶向B系特异性表面标志物如CD 19、CD 20、CD 22或CD 52的免疫疗法已显示出有希望的临床结果。在免疫抑制方法中，裸单克隆抗体（mAbs）、抗体-药物缀合物（ADC）、双特异性T细胞嵌合体（BiTE）和嵌合抗原受体（CAR）T细胞是主要类型。在这篇综述中，我们将检查（1）抗CD 20裸mAb利妥昔单抗、奥法木单抗和奥比妥珠单抗;（2）抗CD 19 ADC SAR 3419和SGN-CD 19 A和抗CD 19 BiTE blinatumomab;（3）抗CD 22裸mAb依帕珠单抗和抗CD 22 ADC inotuzumab ozogamicin;（4）抗CD 52裸mAb阿仑单抗;（5）抗CD 52裸mAb阿利妥珠单抗;（6）抗CD 20裸mAb阿利妥昔单抗和奥法木单抗的临床前和临床开发。和（5）抗CD 19 CAR T细胞。我们将讨论它们的有效性，不良反应以及未来的发展。
The past decade witnessed the rapid development of adult B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL) treatment. Beyond the development of chemotherapy regimens, immunotherapy is starting a new era with unprecedented complete remission (CR) rate. Targeting B-lineage-specific surface markers such as CD19, CD20, CD22, or CD52, immunotherapy has been demonstrating promising clinical results. Among the immunotherapeutic methods, naked monoclonal antibodies (mAbs), antibody-drug conjugate (ADC), bispecific T cell engager (BiTE), and chimeric antigen receptor (CAR) T cells are the main types. In this review, we will examine the emerging preclinical and clinical development on (1) anti-CD20 naked mAbs rituximab, ofatumumab, and obinutuzumab; (2) anti-CD19 ADCs SAR3419 and SGN-CD19A and anti-CD19 BiTE blinatumomab; (3) anti-CD22 naked mAb epratuzumab and anti-CD22 ADC inotuzumab ozogamicin; (4) anti-CD52 naked mAb alemtuzumab; and (5) anti-CD19 CAR T cells. We will discuss their efficacy, adverse effects, as well as future development.
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DOI：
10.1158/1078-0432.ccr-12-3613
发表时间：
2013-04-01
期刊：
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
影响因子：
--
作者：
Carol H;Szymanska B;Evans K;Boehm I;Houghton PJ;Smith MA;Lock RB
通讯作者：
Lock RB
影响因子：
28.5
作者：
Fan D;Li W;Yang Y;Zhang X;Zhang Q;Yan Y;Yang M;Wang J;Xiong D
通讯作者：
Xiong D
影响因子：
6.5
作者：
Awasthi, Aradhana;Ayello, Janet;Cairo, Mitchell S.
通讯作者：
Cairo, Mitchell S.
影响因子：
3.7
作者：
Davila ML;Kloss CC;Gunset G;Sadelain M
通讯作者：
Sadelain M
影响因子：
3.6
作者：
Barrett DM;Teachey DT;Grupp SA
通讯作者：
Grupp SA