Rapamycin slows aging in mice.
Rapamycin slows aging in mice.
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DOI：
10.1111/j.1474-9726.2012.00832.x
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发表时间：
2012-08
期刊：
影响因子：
7.8
通讯作者：
Miller RA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wilkinson JE;Burmeister L;Brooks SV;Chan CC;Friedline S;Harrison DE;Hejtmancik JF;Nadon N;Strong R;Wood LK;Woodward MA;Miller RA
雷帕霉素延长了小鼠的寿命，但这是否仅仅代表了对致命肿瘤疾病的抑制，还是在衰老的多个方面的总体减缓，目前还不清楚。我们在这里报道，许多形式的年龄依赖性变化，包括心脏、肝脏、肾上腺、子宫内膜和肌腱的改变，以及自发活动的年龄依赖性下降，在雷帕霉素治疗的小鼠中发生得更慢，强烈表明雷帕霉素延缓了小鼠衰老的多个方面，除了它可能对肿瘤疾病有任何有益的影响。然而，我们也注意到，从9个月大开始接受雷帕霉素治疗的小鼠睾丸变性和白内障的发生率明显更高；这类有害影响将指导雷帕霉素的时间、剂量和组织特异性作用的进一步研究，这些研究与开发临床有用的TOR作用抑制剂有关。
Rapamycin increases lifespan in mice, but whether this represents merely inhibition of lethal neoplastic diseases, or an overall slowing in multiple aspects of aging is currently unclear. We report here that many forms of age-dependent change, including alterations in heart, liver, adrenal glands, endometrium, and tendon, as well as age-dependent decline in spontaneous activity, occur more slowly in rapamycin-treated mice, suggesting strongly that rapamycin retards multiple aspects of aging in mice, in addition to any beneficial effects it may have on neoplastic disease. We also note, however, that mice treated with rapamycin starting at 9 months of age have significantly higher incidence of testicular degeneration and cataracts; harmful effects of this kind will guide further studies on timing, dosage, and tissue-specific actions of rapamycin relevant to the development of clinically useful inhibitors of TOR action.
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影响因子：
9.2
作者：
Kapahi, P;Zid, BM;Benzer, S
通讯作者：
Benzer, S
DOI：
10.1093/gerona/60.3.293
发表时间：
2005-03-01
影响因子：
5.1
作者：
Sharp, ZD;Bartke, A
通讯作者：
Bartke, A
DOI：
10.1073/pnas.111158898
发表时间：
2001-06-05
影响因子：
11.1
作者：
Flurkey, K;Papaconstantinou, J;Harrison, DE
通讯作者：
Harrison, DE
影响因子：
4.3
作者：
Anisimov, Vladimir N.;Zabezhinski, Mark A.;Blagosklonny, Mikhail V.
通讯作者：
Blagosklonny, Mikhail V.
影响因子：
4.8
作者：
Caccamo, Antonella;Majumder, Smita;Oddo, Salvatore
通讯作者：
Oddo, Salvatore