Aptamer-siRNA Chimeras: Discovery, Progress, and Future Prospects.
Aptamer-siRNA Chimeras: Discovery, Progress, and Future Prospects.
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DOI：
10.3390/biomedicines5030045
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发表时间：
2017-08-09
期刊：
影响因子：
4.7
通讯作者：
Giangrande PH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kruspe S;Giangrande PH
合成的核酸配体（适体）已经成为许多治疗性的基于阿糖胞苷的药物（包括小干扰RNA（siRNA））的有效递送工具。在这篇综述中，我们总结了适体选择技术的最新进展，该技术使得识别细胞特异性的细胞内化适体用于治疗性寡核苷酸的细胞靶向递送成为可能。此外，我们回顾了原始的，概念验证的适体-siRNA传递研究，并讨论了适体-siRNA偶联物设计的应用范围从癌症治疗到靶向抗病毒药物的开发的最新进展。进一步突出了适体靶向siRNA药物临床开发的挑战和前景。
Synthetic nucleic acid ligands (aptamers) have emerged as effective delivery tools for many therapeutic oligonucleotide-based drugs, including small interfering RNAs (siRNAs). In this review, we summarize recent progress in the aptamer selection technology that has made possible the identification of cell-specific, cell-internalizing aptamers for the cell-targeted delivery of therapeutic oligonucleotides. In addition, we review the original, proof-of-concept aptamer-siRNA delivery studies and discuss recent advances in aptamer-siRNA conjugate designs for applications ranging from cancer therapy to the development of targeted antivirals. Challenges and prospects of aptamer-targeted siRNA drugs for clinical development are further highlighted.
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影响因子：
46.9
作者：
Dassie, Justin P.;Liu, Xiu-ying;Thomas, Gregory S.;Whitaker, Ryan M.;Thiel, Kristina W.;Stockdale, Katie R.;Meyerholz, David K.;McCaffrey, Anton P.;McNamara, James O., II;Giangrande, Paloma H.
通讯作者：
Giangrande, Paloma H.
影响因子：
17.1
作者：
Bagalkot V;Gao X
通讯作者：
Gao X
适体介导的siRNA传递。
影响因子：
14.9
作者：
Chu, Ted C.;Twu, Karen Y.;Ellington, Andrew D.;Levy, Matthew
通讯作者：
Levy, Matthew
DOI：
10.1038/mtna.2016.10
发表时间：
2016-03-15
期刊：
Molecular therapy. Nucleic acids
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
--
作者：
Beier R;Boschke E;Labudde D
通讯作者：
Labudde D