An enantioselective route to trans-2,6-disubstituted piperidines
An enantioselective route to trans-2,6-disubstituted piperidines
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DOI：
10.1016/s0040-4020(97)00377-3
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发表时间：
1997-08-11
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Wang, YG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chackalamannil, S;Wang, YG
报道了[3+2]硝酮环加成反应合成反式-2，6-二取代哌啶的关键中间体（S）-2-甲基四氢吡啶-N-氧化物（4）的合成。硝酮4通过中间体14被加工成火蚁毒生物碱（+）-solenopsin-A（2）。(C)1997年爱思唯尔科学有限公司
The synthesis of (S)-2-methyl tetrahydropyridine-N-oxide (4), a key intermediate for the enantioselective construction of trans-2,6-disubstituted piperidines via [3+2] nitrone cycloaddition reaction, is described. Nitrone 4 was elaborated to the fire ant venom alkaloid (+)-solenopsin-A (2) via intermediate 14. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.