Lewis‐Base‐Katalyse in der organischen Synthese
Lewis‐Base‐Katalyse in der organischen Synthese
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DOI：
10.1002/ange.200604943
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发表时间：
2008-02
影响因子：
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通讯作者：
Scott E. Denmark;G. Beutner
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Scott E. Denmark;G. Beutner
吉尔伯特·牛顿刘易斯（1875-1946）的埃尔贝是化学结合和反应的所有者。这两个词都是捐赠者-Akzeptor-Bindung的缩写，它们是电子设备（刘易斯-Säuren）和捐赠者（刘易斯-Basen）的基本名称。刘易斯说，萨伦没有自动化的水龙头，所以他把“现代质子”带到了斯特兹。刘易斯-萨伦作为一个组织反应的试剂和催化剂的发展，在过去的几年里，刘易斯-萨伦也犯了同样的错误，韦尔登-萨伦也犯了同样的错误。Bezüglich der Besophunigung chemischer Reaktionen Ergänzen刘易斯‐Basen die entsprechenden刘易斯‐Säuren nicht努尔：Tatsächlich können刘易斯‐Basen die Elektrophilie wie auch die Nucleophilie der Verbindungen verstärken，an die sie gebunden韦尔登.这是一个非常复杂的反应过程，在一个刘易斯-基础-催化剂反应过程中产生。
Das Erbe von Gilbert Newton Lewis (1875–1946) ist im Wörterbuch der chemischen Bindung und Reaktivität allgegenwärtig. Die Bedeutung seines Konzepts der Donor‐Akzeptor‐Bindung kommt in den eponymen Grundbegriffen für Elektronenpaarakzeptoren (Lewis‐Säuren) und ‐donoren (Lewis‐Basen) zum Ausdruck. Lewis erkannte, dass Säuren nicht automatisch Wasserstoff enthalten müssen (Brønsted‐Säuren) und trug so zum Sturz des “modernen Protonenkults” bei. Seine Entdeckung läutete zunächst die Entwicklung von Lewis‐Säuren als Reagentien und Katalysatoren für organische Reaktionen ein, in den letzten Jahren wurde aber offensichtlich, dass für diese Zwecke auch Lewis‐Basen eingesetzt werden können. Bezüglich der Beschleunigung chemischer Reaktionen ergänzen Lewis‐Basen die entsprechenden Lewis‐Säuren nicht nur elektronisch: Tatsächlich können Lewis‐Basen die Elektrophilie wie auch die Nucleophilie der Verbindungen verstärken, an die sie gebunden werden. Diese unterschiedliche Reaktivität resultiert in einer bemerkenswerten Vielfalt Lewis‐Base‐katalysierter Reaktionen.